
El test Real Respiratory Bacterial Panel 2 es un panel de PCR a tiempo real diseñado para su uso en laboratorios, hospitales y centros con capacidad para técnicas moleculares, ofreciendo una solución eficiente, económica y altamente precisa para la detección de B. pertussis, B. parapertussis y B. holmesii a partir de muestras respiratorias (frotis, lavados y aspirados nasofaríngeos). Su implementación optimiza el manejo de pacientes, reduce el tiempo de diagnóstico y facilita el control epidemiológico de la tos ferina, contribuyendo a una mejor gestión de brotes y estrategias de prevención.
El género Bordetella incluye ocho especies, de las cuales B. pertussis, B. parapertussis y B. holmesii son patógenas en humanos. B. pertussis y B. parapertussis son las principales causantes de la tos ferina, una infección respiratoria altamente contagiosa que sigue representando un problema de salud pública con aproximadamente 50 millones de casos anuales y 300.000 muertes, principalmente en neonatos y bebés. Dado su impacto, es fundamental un diagnóstico rápido y preciso para iniciar el tratamiento y la profilaxis de contacto adecuados.
Los métodos convencionales, como el cultivo bacteriano o las pruebas serológicas, presentan limitaciones en términos de tiempo de respuesta, sensibilidad y requisitos técnicos. Por ello, las técnicas moleculares basadas en PCR a tiempo real han surgido como una alternativa altamente sensible y específica, permitiendo una identificación más rápida y fiable de estos patógenos.
Detección y diferenciación de 3 especies
Numerosas muestras validadas
Secuencias de inserción para mayor sensibilidad
Control endógeno interno
Resultados en 30 minutos
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Producto
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Técnica
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Muestra
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Ficha
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Decl. CE
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No. referencia
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Real Respiratory Bacterial Panel 2
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PCR real time
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ADN extraído de muestras del tracto respiratorio (frotis/lavados/aspirados nasofaríngeos, exudados)
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5.182.048.88.000
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Numerosas muestras validadas. El test ha sido diseñado y validado para su uso con ADN obtenido a partir de muestras respiratorias de diferente naturaleza, lo que permite que el profesional pueda tomar la muestra de una zona o de otra para asegurar la captación de la mayor cantidad de patógeno posible. En concreto, el kit se ha validado con ADN extraído de aspirado/lavado nasofaríngeo, frotis nasofaríngeo y exudados.
Las secuencias de inserción utilizadas para el diagnóstico están repetidas a lo largo del genoma de la bacteria, lo que permite detectarla con una mayor sensibilidad.
El uso de controles endógenos internos permite asegurar qe tanto la extracción como la amplificación y posterior detección han sido correctas.
El proceso de PCR se completa en 30 minutos.