
El kit Real Respiratory Bacterial Panel 2, basado en la técnica de PCR a tiempo real, permite la detección cualitativa de B. pertussis (BP), B. parapertussis (BPP) y B. holmesii (BH) en muestras procedentes de tracto respiratorio (frotis nasofaríngeos, lavados nasofaríngeos, aspirados nasofaríngeos, etc).
El genero de las Bordetellas se compone de 8 especies, de las cuales solo son patógenas en humanos B. pertussis, B. parapertussis y B. holmesii. La enfermedad provocada por B. pertussis y B. parapertussis se conoce como tos ferina. Es un importante riesgo hoy en día, puesto que se dan 50 millones de casos al año y 300.000 muertes (la mayoría entre bebés y neonatos). Por todo ello, se requiere un diagnóstico fiable para comenzar el tratamiento y la profilaxis de contacto apropiados.
El diagnóstico de Bordetellas basado en cultivos o en técnicas serológicas presenta requerimientos especiales, son en ocasiones muy costosas en el tiempo o no ofrecen buenos datos de sensibilidad. Por este motivo, las técnicas moleculares basadas en la detección de secuencias de inserción (IS) pueden ser una alternativa interesante para aumentar la sensibilidad en la detección de estos patógenos.
El test Real Respiratory Bacterial Panel 2 permite detectar de una manera sencilla, económica y fiable todas las infecciones causadas por B. pertussis, B. parapertussis y B. holmesii.
Detección y diferenciación de 3 especies
Numerosas muestras validadas
Secuencias de inserción para mayor sensibilidad
Control endógeno interno
Resultados en 30 minutos
Numerosas muestras validadas. El test ha sido diseñado y validado para su uso con ADN obtenido a partir de muestras respiratorias de diferente naturaleza, lo que permite que el profesional pueda tomar la muestra de una zona o de otra para asegurar la captación de la mayor cantidad de patógeno posible. En concreto, el kit se ha validado con ADN extraído de aspirado/lavado nasofaríngeo, frotis nasofaríngeo y exudados.
Las secuencias de inserción utilizadas para el diagnóstico están repetidas a lo largo del genoma de la bacteria, lo que permite detectarla con una mayor sensibilidad.
El uso de controles endógenos internos permite asegurar qe tanto la extracción como la amplificación y posterior detección han sido correctas.
El proceso de PCR se completa en 30 minutos.