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Test para la detección diferencial de Bordetella Pertussis, Bordetella Parapertussis y Bordetella Holmesii

El kit Real Respiratory Bacterial Panel 2, basado en la técnica de PCR a tiempo real, permite la detección cualitativa de B. pertussis (BP), B. parapertussis (BPP) y B. holmesii (BH) en muestras procedentes de tracto respiratorio (frotis nasofaríngeos, lavados nasofaríngeos, aspirados nasofaríngeos, etc).

El genero de las Bordetellas se compone de 8 especies, de las cuales solo son patógenas en humanos B. pertussis, B. parapertussis y B. holmesii. La enfermedad provocada por B. pertussis y B. parapertussis se conoce como tos ferina. Es un importante riesgo hoy en día, puesto que se dan 50 millones de casos al año y 300.000 muertes (la mayoría entre bebés y neonatos). Por todo ello, se requiere un diagnóstico fiable para comenzar el tratamiento y la profilaxis de contacto apropiados.

El diagnóstico de Bordetellas basado en cultivos o en técnicas serológicas presenta requerimientos especiales, son en ocasiones muy costosas en el tiempo o no ofrecen buenos datos de sensibilidad. Por este motivo, las técnicas moleculares basadas en la detección de secuencias de inserción (IS) pueden ser una alternativa interesante para aumentar la sensibilidad en la detección de estos patógenos.

El test Real Respiratory Bacterial Panel 2 permite detectar de una manera sencilla, económica y fiable todas las infecciones causadas por B. pertussis, B. parapertussis y B. holmesii.

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Detección y diferenciación de 3 especies

variedad tipos muestra validados

Numerosas muestras validadas

secuencias insercion mayor sensibilidad

Secuencias de inserción para mayor sensibilidad

control endogeno interno

Control endógeno interno

menos de 30 minutos

Resultados en 30 minutos

Nuestros productos para la detección diferencial de Bordetella Pertussis, Bordetella Parapertussis y Bordetella Holmesii

Producto
Técnica
Muestra
Ficha
Decl. CE
Instrucc.
No. referencia
Real Respiratory Bacterial Panel 2
PCR real time
ADN extraído de muestras del tracto respiratorio (frotis/lavados/aspirados nasofaríngeos, exudados)
5.182.048.88.000

Numerosas muestras validadas. El test ha sido diseñado y validado para su uso con ADN obtenido a partir de muestras respiratorias de diferente naturaleza, lo que permite que el profesional pueda tomar la muestra de una zona o de otra para asegurar la captación de la mayor cantidad de patógeno posible. En concreto, el kit se ha validado con ADN extraído de aspirado/lavado nasofaríngeo, frotis nasofaríngeo y exudados.

Las secuencias de inserción utilizadas para el diagnóstico están repetidas a lo largo del genoma de la bacteria, lo que permite detectarla con una mayor sensibilidad.

El uso de controles endógenos internos permite asegurar qe tanto la extracción como la amplificación y posterior detección han sido correctas.

El kit se puede transportar en refrigeración, lo que permite evitar el uso de hielo seco, que abarata y facilita el proceso.
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    Preguntas frecuentes

    No, el test es cualitativo. Da un valor de Ct, por lo que hay posibilidad de comparar los valores obtenidos para cada muestra. En teoría, a mayor valor de Ct, menor es la cantidad de ADN inicial, pero no se puede establecer una correlación numérica.
    No. El kit puede transportarse en condiciones de refrigeración (2-8ºC), manteniendo sus especificaciones.

    El proceso de PCR se completa en 30 minutos.

    Se ha validado el uso de los termocicladores CFX96 Real-time PCR detection system (BioRad), QuantStudio 5 Real-time PCR system (Applied Biosystems), Gentier 96 Real-time PCR (Tianlong) y Gentier 48 E Real-Time PCR (Tianlong). El uso de otros sistemas debe ser validado por el usuario.